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更好地了解精神障碍,研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜”

更好地了解精神障碍,研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜”

发布:2015年1月22日
研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜中”

基础支持有助于开发一个令人惊叹的新技术

从2015年季度从季度

想象一下,如果可以实时观察到有助于的生物过程精神分裂症或者自闭症,正如他们所发生的那样。自2006年以来,这种魔法技术已经开发,基金会通过其发展Narsad补助金,为许多科学家提供了许多参与将这个想法从科幻小说中取得研究的事实。对患者的益处可能很棒。

“我们现在有能力以一种新的方式研究神经系统的障碍 - 通过重新摆动人类神经细胞的发展,”2012说Narsad年轻的调查员授予者亚历山大城市,博士。,斯坦福大学。

Fred Gage,Ph.D.使用来自精神分裂症的人的皮肤细胞,科学家们已经生长了“IPS细胞” - 诱导的多能干细胞*。所有复杂的生命形式都以一个主要的干细胞:受精卵,解释说Fred Gage,Ph.D.,Salk Institute,2013年新兴领域的主要动力Narsad尊敬的调查员,基金会科学理事会成员。“那个干细胞然后分裂并形成新的细胞,又划分。即使这些细胞在一开始时也是相同的,随着时间的推移,它们变得越来越多地变化,随着器官开始组织和功能,变成神经,肌肉等等。

在激动人心的突破中,神经科学家了解到他们可以采取普通的人类皮肤细胞,并诱使它们“回到时间”,以至于其成熟的原始干细胞状状态。这些细胞又可以亚麻地重新成熟,这次作为神经元和星形胶质细胞,其中数十亿的细胞填充了人脑。该领域的早期研究专注于图解神经元IPS细胞的成熟版本是否真正接受了相同类型成人人体细胞的特征形状和功能。

Gage博士团队的地标纸发表在自然2011年5月表明,IPS细胞非常像真实的东西,他们实际上可以用来测试如何引起精神分裂症的理论。我们来自患者捐赠的后期脑组织的大多数线索。但是因为这种组织不再活着,所以它的重要方式不同于活大脑中存在的组织。后期组织可以显示患者在患有疾病后的大脑,也许多年,并且经过多年的抗精神病药治疗。但是,如果精神分裂症,如自闭症和其他神经精神障碍,在大脑的早期发展中都有根,后期的大脑可能不是寻找线索的最佳地点。

克里斯汀布伦德,博士。能够建立一个蜂窝“时间机器”来观察具有精神障碍的人的早期脑生物学是理想的。实际上,这就是什么克里斯汀布伦德,博士。她的同事做了使用IPS技术来提供窗户。布伦德博士,现在在米特的Icahn医学院。西奈,于2012年被授予NARSAD年轻调查员补助金。她是2011年第一作者自然Gage博士的纸张纸博士,用活性精神分裂症患者捐赠的皮肤细胞生长IPS细胞。当IPS细胞成熟时,将IPS细胞重新编程为神经元以显示出实时开发的疾病。

从那时起,许多研究都随之而来。仅在2014年,由由基础支持的研究人员领导的团队或包括基础支持的研究人员的至少五项研究报告了基于IPS技术的精神分裂症的新结果。4月,博士。Brennand,Gage和同事表明,患者衍生细胞中的像差在成熟期间,在皮质中产生异常细胞迁移,并增加了由氧化引起的细胞应激的敏感性。以前的研究将不同寻常的细胞迁移和对细胞胁迫的敏感性联系起来对精神分裂症的发展。

vivian hook,ph.d.10月,博士。Gage,Brennand,和vivian hook,ph.d.,2013年尊贵的调查员证明,成熟的IPS细胞具有响应刺激的携带信息携带的神经递质的能力。结果发现,与来自健康对照的细胞相比,患者衍生的IPS细胞分泌过多的多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素。这是IPS细胞可以在疾病病理学上阐明的另一种标志。

2014年7月和11月,研究人员使用精神分裂症患者的IPS细胞来研究疑似病理学,因为响应Disc1风险基因中的染色体15个突变段的缺失而发展。这些研究团队被带领郭莉明,M.D.,Ph.D., 和洪君歌,博士。,来自约翰霍普金斯大学;他们是2010年和2008年独立调查人员授予者分别。

Gage博士总结了这项工作的进步程度。“过去的神经科学家无法预测一种情况,其中患者衍生的,活着的功能神经元随时可用于研究,”他说,“未来的研究人员将无法想象没有它的情景。”

研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜中”2015年1月22日星期四

基础支持有助于开发一个令人惊叹的新技术

从2015年季度从季度

想象一下,如果可以实时观察到有助于的生物过程精神分裂症或者自闭症,正如他们所发生的那样。自2006年以来,这种魔法技术已经开发,基金会通过其发展Narsad补助金,为许多科学家提供了许多参与将这个想法从科幻小说中取得研究的事实。对患者的益处可能很棒。

“我们现在有能力以一种新的方式研究神经系统的障碍 - 通过重新摆动人类神经细胞的发展,”2012说Narsad年轻的调查员授予者亚历山大城市,博士。,斯坦福大学。

Fred Gage,Ph.D.使用来自精神分裂症的人的皮肤细胞,科学家们已经生长了“IPS细胞” - 诱导的多能干细胞*。所有复杂的生命形式都以一个主要的干细胞:受精卵,解释说Fred Gage,Ph.D.,Salk Institute,2013年新兴领域的主要动力Narsad尊敬的调查员,基金会科学理事会成员。“那个干细胞然后分裂并形成新的细胞,又划分。即使这些细胞在一开始时也是相同的,随着时间的推移,它们变得越来越多地变化,随着器官开始组织和功能,变成神经,肌肉等等。

在激动人心的突破中,神经科学家了解到他们可以采取普通的人类皮肤细胞,并诱使它们“回到时间”,以至于其成熟的原始干细胞状状态。这些细胞又可以亚麻地重新成熟,这次作为神经元和星形胶质细胞,其中数十亿的细胞填充了人脑。该领域的早期研究专注于图解神经元IPS细胞的成熟版本是否真正接受了相同类型成人人体细胞的特征形状和功能。

Gage博士团队的地标纸发表在自然2011年5月表明,IPS细胞非常像真实的东西,他们实际上可以用来测试如何引起精神分裂症的理论。我们来自患者捐赠的后期脑组织的大多数线索。但是因为这种组织不再活着,所以它的重要方式不同于活大脑中存在的组织。后期组织可以显示患者在患有疾病后的大脑,也许多年,并且经过多年的抗精神病药治疗。但是,如果精神分裂症,如自闭症和其他神经精神障碍,在大脑的早期发展中都有根,后期的大脑可能不是寻找线索的最佳地点。

克里斯汀布伦德,博士。能够建立一个蜂窝“时间机器”来观察具有精神障碍的人的早期脑生物学是理想的。实际上,这就是什么克里斯汀布伦德,博士。她的同事做了使用IPS技术来提供窗户。布伦德博士,现在在米特的Icahn医学院。西奈,于2012年被授予NARSAD年轻调查员补助金。她是2011年第一作者自然Gage博士的纸张纸博士,用活性精神分裂症患者捐赠的皮肤细胞生长IPS细胞。当IPS细胞成熟时,将IPS细胞重新编程为神经元以显示出实时开发的疾病。

从那时起,许多研究都随之而来。仅在2014年,由由基础支持的研究人员领导的团队或包括基础支持的研究人员的至少五项研究报告了基于IPS技术的精神分裂症的新结果。4月,博士。Brennand,Gage和同事表明,患者衍生细胞中的像差在成熟期间,在皮质中产生异常细胞迁移,并增加了由氧化引起的细胞应激的敏感性。以前的研究将不同寻常的细胞迁移和对细胞胁迫的敏感性联系起来对精神分裂症的发展。

vivian hook,ph.d.10月,博士。Gage,Brennand,和vivian hook,ph.d.,2013年尊贵的调查员证明,成熟的IPS细胞具有响应刺激的携带信息携带的神经递质的能力。结果发现,与来自健康对照的细胞相比,患者衍生的IPS细胞分泌过多的多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素。这是IPS细胞可以在疾病病理学上阐明的另一种标志。

2014年7月和11月,研究人员使用精神分裂症患者的IPS细胞来研究疑似病理学,因为响应Disc1风险基因中的染色体15个突变段的缺失而发展。这些研究团队被带领郭莉明,M.D.,Ph.D., 和洪君歌,博士。,来自约翰霍普金斯大学;他们是2010年和2008年独立调查人员授予者分别。

Gage博士总结了这项工作的进步程度。“过去的神经科学家无法预测一种情况,其中患者衍生的,活着的功能神经元随时可用于研究,”他说,“未来的研究人员将无法想象没有它的情景。”